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Das Musterhandbuch basiert auf den Normen DIN EN ISO 13485:2010 "Qualitätsmanagementsysteme Medizinprodukte" und DIN EN ISO 14971:2009"Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte".
Zielgruppe:
- Medizinproduktehersteller
- Medizinproduktehändler
- Sanitätshäuser
- Sterilisationen mit kritisch "C" Produkten
Besonderes zum Buch: Alle Pflichtprozesse der Norm sind umgesetzt. Keine kostenpflichtigen
Ergänzungslieferungen. Unterstützende Beratung und Schulung sind möglich.
Verzeichnisstruktur/Leseprobe (PDF-Format)
Inhalt:
- Qualitätsmanagementhandbuch komplett für die Zertifizierung
- Prozesse / Verfahrensanweisungen ( 65 verschiedene Prozessbespiele)
- Vorlagen für Nachweise (Managementbewertung, Checklisten, Qualitätsziele, Stellenbeschreibungen....)
- CD mit allen Dateien (Sie können die Daten an Ihr Unternehmen anpassen)
- Nützliche Informationen (Umsetzungshilfe)
- Tipps & Tricks (Informationen rund um das Qualitätsmanagement)
- Benutzerhinweise (Informationen zur Anwendung)
ISBN-Nr.: 978-3-935388-15-3
Beigaben: Alle Dateien und weitere Beispiele auf CD-ROM
Programme: MS-Word, MS-Power Point, MS Excel |
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Ihr Preis: EUR 104,00 inkl. gesetzlicher MwSt.
Frei Haus bei 14 Tage Rückgaberecht, kein Abo!!
Telefonisch können Sie unter 0800 430 5700 bestellen.
Das Musterhandbuch bietet dem Leser:
- eine umfangreiche Hilfe bei der Umsetzung des eigenen QM-Systems
- Prozessorientierung (DIN EN ISO 13485:2010 im Einklang mit der DIN EN ISO 14971).
- einen ausführlichen Vergleich zur bestehenden Dokumentation
- einen unabhängigen Leitfaden für jede Branche
- eine einfache und übersichtliche Gliederung zu den Normanforderungen
- einen umfangreichen Fundus an Prozessvorlagen
- wichtige Vorlagen wie Stellenbeschreibungen, Auditfragelisten, Pflichtenhefte, Checklisten und vieles mehr
Mit diesem Musterhandbuch kann der Aufwand für die Umsetzung / Umstellung des eigenen QM-Systems minimiert werden. Alle Daten und Vorlagen stehen Ihnen auch in digitaler Form zur Verfügung und können mit dem Copyright für den unternehmensinternen Gebrauch ohne großen Aufwand verändert und für die eigene Dokumentation angepasst werden.
Mit diesem Musterhandbuch kaufen Sie kein fertiges QM-System, sondern erwerben eine hilfreiche Vorlage für eine vereinfachte Dokumentation Ihres QM-Systems.
Für Fragen zum Inhalt des Musterhandbuchs steht Ihnen unsere kostenlose Hotline
Info@4305700.de
zur Verfügung.
Autor: Klaus Seiler, MSc Quality Management, ist Inhaber des Verlages "qualitätsmanagement Verlag Seiler", und der Unternehmensberatung "managementsysteme Seiler" in Überlingen. Er berät Unternehmen bei der Einführung, Weiterentwicklung und Umsetzung von Qualitätsmanagementsystemen. Herr Seiler ist Autor von zahlreichen Musterhandbüchern auf der Grundlage von DIN EN ISO 13485:2010 und
verschiedenen branchenspezifischen Normen. Durch seine Erfahrungen als Lead- oder Zertifizierungs-Auditor kennt er die Probleme der Unternehmen bei der Umsetzung eines Qualitätsmanagementsystems. Die Musterdokumentationen sind das Ergebnis aus der langjährigen praktischen Erfahrung, der Lehre und aus Beratungen. Der Autor ist auch Sachverständiger für Qualitätsmanagementsysteme.
Sie finden uns auch unter den Schlagwörtern: Medizinprodukte 13485 2007 und DIN EN ISO 13485
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